外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

 找回密码
 立即注册
查看: 1986|回复: 9
打印 上一主题 下一主题

大家帮我看一下这个外泌体的电镜照片

[复制链接]

1

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2016-6-12 11:11:58 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 hzangs 于 2016-6-12 12:43 编辑

这是我拍的电镜照片,请大家帮我分析一下哪些是外泌体?

本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
沙发
 楼主| 发表于 2016-6-12 13:29:24 | 显示全部楼层
hzangs 发表于 2016-6-12 12:42
你这是用什么方法分离的?

超速离心
回复 支持 反对

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
板凳
 楼主| 发表于 2016-6-12 14:56:23 | 显示全部楼层
hzangs 发表于 2016-6-12 14:06
看着还是不太干净,可以考虑用PBS洗两遍。   图片中间的那个结构比较像,而且大小也比较符合。 如果拍摄的 ...

那些小的是微囊泡吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
地板
 楼主| 发表于 2016-6-12 15:12:19 | 显示全部楼层
hzangs 发表于 2016-6-12 14:06
看着还是不太干净,可以考虑用PBS洗两遍。   图片中间的那个结构比较像,而且大小也比较符合。 如果拍摄的 ...

另外还想向您请教一个问题,您是否做过PKH26标记外泌体的实验?我试着按别人的方法染过,发现洗涤外泌体时,100000g离心的话,多余的染料也会沉降下来,根本无法去除,空白的PBS作对照显示,用标记的外泌体重新侵染细胞后多余的染料可以将细胞膜染色,造成干扰,请问如何解决这个问题。还有,你是加入外泌体多长时间后去看显微镜的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

关闭

站长推荐上一条 /1 下一条

QQ|Archiver|手机版|外泌体之家 | exosomes & microvesicles  

GMT+8, 2024-5-18 10:40 , Processed in 0.175410 second(s), 25 queries .

Powered by Discuz! X3.3

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表