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哪里有exosome-free FBS卖呀

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发表于 2015-11-20 14:46:39 | 显示全部楼层
我都是超离完了之后 过一下  .45的滤器。 养肿瘤细胞的话  没问题
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沙发
发表于 2015-11-20 14:54:12 | 显示全部楼层
流氓兔2841 发表于 2015-11-20 14:52
也是要十多万g过夜超离吗?这个时间有点长,老板说不安全,因为毕竟不是我们自己的超离机,请问还有其他 ...

我没有见到过其他的 工作量比较小的方法。 如果你不怕累,可以把配好的培液 去超离去掉血清中的exosomes。 然后再去养细胞。
方法和分离培液中的exosomes的方法也一样。
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发表于 2016-8-24 10:41:04 | 显示全部楼层
binbinpolite 发表于 2016-8-24 10:38
请教大神,我一直都是100000g 离心70min的,根据nature的一篇文章Tumour exosome integrins determine
or ...

短了
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地板
发表于 2016-8-25 15:52:24 | 显示全部楼层
本帖最后由 hzangs 于 2016-8-25 15:53 编辑
binbinpolite 发表于 2016-8-25 13:17
我将离心后的血清进行了纳米粒度分析,显示粒径峰度在4nm左右,100nm处基本为0。应该是符合要求的,而且n ...

过夜离心   是因为backman做过这个数据验证。  他们也是过夜离心后做了粒子分析,基本没有100nm的粒子了。  如果你按照lyden的paper里提供的protocol离心后确实可以去除掉那些粒子    你就不要再纠结了。按照那个protocol来就可以。  只要你有数据 支持你拿到了exosomes-free FBS 就行~
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发表于 2017-1-15 21:20:01 | 显示全部楼层
mandy 发表于 2017-1-15 15:02
大神,完全培养基里面只认为FBS有可能有exosome吗?其他的比如谷氨酰胺,双抗等会不会也有exosome呢?是 ...

其他组分肯定不会有外泌体  放心。
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