大家关于试剂盒的几点疑问和澄清

seallin

hzangs 发表于 2015-10-28 20:43
你要是有更好的反应exosomes样品中exosomes纯度的指标 也行 呵呵

我也没有其他指标，文献看的也不多，因为目前我只发现lobb那篇文献提出了那个指标，所以想请教一下你，是否还有其他文献也用了这个指标。我只是虚心的请教，希望你别介意。

meme

hzangs 发表于 2015-10-26 15:07
很高兴能和你交流这些东西。

请问 有尝试过将kit沉淀的东西重新溶解然后再用kit沉淀一遍么， 结果如何， ...

想问一下 free-exo的培养基是超离培养基，还是超离血清呀？

meme

惜名 发表于 2015-10-28 09:34
我的培养基是无血清培养基，所以不担心血清exo污染。

小白问一下，无血清的培养基养什么细胞啊？

惜名

meme 发表于 2015-10-28 22:25
小白问一下，无血清的培养基养什么细胞啊？

http://www.exosome.com.cn/forum. ... amp;_dsign=612f3be4

hzangs

seallin 发表于 2015-10-28 21:37
我也没有其他指标，文献看的也不多，因为目前我只发现lobb那篇文献提出了那个指标，所以想请教一下你，是 ...

毕竟我们两个人的数据都没办法秀到坛子里。 确实想学习研究一下楼主的优化后的沉淀法的protocol，看看优化后的结果， 等楼主的paper投出去后 还请楼主发一下链接，到时候大家都可以拜读一下，学习一下

seallin

hzangs 发表于 2015-10-29 12:02
毕竟我们两个人的数据都没办法秀到坛子里。 确实想学习研究一下楼主的优化后的沉淀法的protocol，看看优 ...

恩，这是应该做的。对了，粒子数/蛋白量这个指标是不是只有Lobb用过，我承认这是个好方法，是否还有其他文献，你貌似一直在避开回答这个问题。谢谢~~

hzangs

seallin 发表于 2015-10-29 13:25
恩，这是应该做的。对了，粒子数/蛋白量这个指标是不是只有Lobb用过，我承认这是个好方法，是否还有其他 ...

你一直在强调自己的二次沉淀法分到的exosomes样品很纯， 也承认粒子数/蛋白量是个好方法。你有没有试着去测一下你二次沉淀样品中的这个指标和超离是不是有差别呢？  你貌似一直在试图躲避这个测试啊  呵呵

seallin

hzangs 发表于 2015-10-29 13:42
你一直在强调自己的二次沉淀法分到的exosomes样品很纯， 也承认粒子数/蛋白量是个好方法。你有没有试着去 ...

算了，到此为止，我

Izon

seallin 发表于 2015-10-29 14:59
算了，到此为止，我

颗粒浓度/蛋白的方法是比较客观，但需要把颗粒浓度测得很准确。如果愿意的话可以联系：ian.yan@izon.com或ianyan@outlook.com。或许可以就粒子浓度的测量帮上忙。

guomengzhou

seallin 发表于 2015-10-26 15:46
我也很高兴能与您探讨！
再来一遍的话，如果跑胶对比，可以明显发现60-70kDa的条带变浅了很多，因为血清 ...

感谢楼楼提供的方法，我也在做60-70kda的条带。想请问下重溶后再加kit的量是多少了？譬如用50ul的PBS重溶，是不是只需加四分之一也就是12ul的kit就够了？多谢