外泌体transwell实验遇到问题，求助大家

passion66

近期需要做外泌体的transwell侵袭迁移实验，查阅文献用量大多是10μg/ml，可是我之前收了十几皿细胞的无血清培养基超速离心才收到不足5μg外泌体蛋白，远远不够，就尝试着用10%去除外泌体的血清培养，以期能多收一些，培养了67h，收了培养基，用了0.45μm滤膜过滤了一下，之后上超速离心，结果离下来的东西粘粘的，甚至有粘的抽丝的应该是DNA的东西在里面，看了电镜，有外泌体，就是很稀，然后跑胶，却看不见外泌体的marker，所以求助大家：1. 我的外泌体样品中怎么会混入这么多DNA类似物呢？

2. 我这方法有可能收到大于10μg的外泌体蛋白吗？我该怎么改进我的方法呢？

3. 大家都是怎么做外泌体transwell侵袭迁移实验的，求指教啊。

passion66

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