hzangs的课件——4月1日于杭州

well0527 · 发表于 2019-4-11 21:30:10

感谢分享！

泌外何教授 · 发表于 2019-4-23 09:22:14

谢谢楼主

Swordsman · 发表于 2019-6-5 15:41:11

伸手党给大佬点个赞！

芮苏遥 · 发表于 2019-8-13 14:19:19

有点意思，实用。拿来给新入实验室的小白科普了。谢谢楼主

lawrence2019 · 发表于 2019-10-17 16:14:00

感恩，感恩

DBLB · 发表于 2019-10-30 10:30:56

您好，大佬。我看了您的PPT中强调超离上清最好不要用倒的方法。请问是用移液枪或者吸液泵把上清吸走比较好吗。我总觉得那样的话，吸不干净，到了管底部还是有吸走的风险。我每次提完了也很怕沉淀会悬浮起来，因此每次离完了都把离心管放在泡沫冰盒中带到超净台内，不敢剧烈晃动。我用倒的方法每次200ml培养上清用2mlPBS重悬，NTA测得浓度为E10这个数量级。现在想做质谱，但是蛋白量不太够，所以还是想在提取的步骤上面有没有改进的地方。不然的话就比较麻烦。谢谢您指点。