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楼主: hzangs
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 楼主| 发表于 2017-5-3 14:57:52 | 只看该作者
sunshineZY 发表于 2017-5-3 14:54
刚刚做的磷钨酸复染外泌体电镜,没有看到大神这样的外泌体。也不知道自己的是不是,问题出在哪里,想请大神 ...

很可能是因为外泌体样品就没有准备好。 提取的外泌体样品可能就没有几个外泌体
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发表于 2017-5-3 16:21:33 | 只看该作者
刚一直没有上传成功图片,现在请您看看这几张。是染色问题还是没有外泌体?

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 楼主| 发表于 2017-5-3 18:01:16 | 只看该作者
sunshineZY 发表于 2017-5-3 16:21
刚一直没有上传成功图片,现在请您看看这几张。是染色问题还是没有外泌体? ...

不是很清楚你拍成这样的原因。降低染料的浓度试试吧。   不过感觉像是外泌体样品可能就不太好。。。
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发表于 2017-5-4 08:44:29 | 只看该作者
好的。谢谢你,O(∩_∩)O我继续摸索一下提取吧。我是用SBI试剂盒提取的。
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发表于 2017-6-5 16:37:30 | 只看该作者
hzangs 发表于 2017-3-1 10:42
不会有问题的。   充分的吹打   吹打完了  过于粘稠的部分就不要了。  为了电镜 我直接用掉了这一批样本 ...

请教版主,怎样才叫充分吹打呢?这个又不像吹细胞,能看得到沉淀被吹没了。不知道外泌体可以涡旋振荡一下混匀么?怕不怕把它给振破了?
另外请教版主,您超离之后管底看得到沉淀么?吸掉上清的时候是把上清都洗干净呢,还是留一点点底呢?我好怕把外泌体给吸走了。
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 楼主| 发表于 2017-6-5 16:41:21 | 只看该作者
kerstin_yang 发表于 2017-6-5 16:37
请教版主,怎样才叫充分吹打呢?这个又不像吹细胞,能看得到沉淀被吹没了。不知道外泌体可以涡旋振荡一下 ...

吹打到看不到任何不溶物即可。  我是用吸泵吸掉上清,不是倒掉。
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发表于 2017-6-16 11:14:14 | 只看该作者
hzangs 发表于 2015-4-29 11:18
我用的细胞    25cm培养皿  一个长满基本上是1000w细胞。

那是怎么来的40ml培养液呢? 一个25培养瓶就是1000万  那两个不久是2000万?两个培养瓶不够40ml啊
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发表于 2017-7-4 15:50:05 | 只看该作者
hzangs 发表于 2015-4-23 11:35
exosomes样品10ul 铜网上沉淀1分钟,吸水纸吸去多余液体;负染1分钟,吸水纸吸去多余液体。上机 。
应该 ...

请问对电镜有特殊要求吗?
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发表于 2017-7-4 16:33:37 | 只看该作者
大神,我看到你第一张照片中的外泌体中有三个尺寸大约在30-40nm,这是因为干燥过程中皱缩了吗?我用蔗糖梯度提纯的外泌体,拍电镜后,好多尺寸都在50nm左右,并没有太多文献中所提到的100nm左右,就像你第二张图中的辣么美
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发表于 2017-7-4 17:32:14 | 只看该作者
hzangs 发表于 2015-4-29 11:18
我用的细胞    25cm培养皿  一个长满基本上是1000w细胞。

请问大神,25cm是直径还是半径还是面积?
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