关于血清外泌体的提取和鉴定（求使用101bioP101的同行联系）

wenzhouzsl · 发表于 2015-5-29 19:05:35

我也觉得SBI的唐慧很不错，很专业，而且遇到新的问题她会及时反馈到国外的技术支持。
赞

木瓜31 · 发表于 2015-6-9 14:42:06

seallin 发表于 2015-5-29 13:50
有可能是洗的次数少，导致溶液中仍然有一些培养液残留，培养液中蛋白浓度是7mg/ml，而你提的那些外泌体顶 ...

我提的不是细胞培养液外泌体，是血清外泌体哦。还有个疑问想要请教：如果是IgG混进外泌体样本中，孵抗体会产生假阳性吗？显影时，CD63条带正常（细条），但是Alix和Tsg101条带就是一大团的样子

seallin · 发表于 2015-6-10 14:25:29

木瓜31 发表于 2015-6-9 14:42
我提的不是细胞培养液外泌体，是血清外泌体哦。还有个疑问想要请教：如果是IgG混进外泌体样本中，孵抗体 ...

血清中这些杂蛋白的浓度只有更高，一大团肯定不正常，肯定是有干扰的，不行你可以试试胶上酶解，看看大团的是什么物质

wanghx_85 · 发表于 2015-6-11 10:18:18

吉泰的技术支持，唐慧确实不错，忍不住赞一个，声音温柔，又有耐心，又专业，让我这个科研苦逼孩子心里感到前所未有的温暖啊~

hereissyk · 发表于 2015-7-7 16:03:56

我也用过101的，不行，根本提不出来，现在全部用超离

jp3266726 · 发表于 2015-7-10 15:21:53

惜名发表于 2015-5-26 08:05
关于售后，不得不赞美一下SBI的唐慧。
声音温柔且不说，关键是技术很专业，搞不定的问题她还可以去问国外技 ...

唐慧是哪个代理公司的啊

惜名 · 发表于 2015-7-10 16:38:43

jp3266726 发表于 2015-7-10 15:21
唐慧是哪个代理公司的啊

SBI

guomengzhou · 发表于 2015-12-6 21:25:46

seallin 发表于 2015-5-26 12:39
洗完一次，再加入大量PBS，把pellet吹散开，再加入1/2正常量的kit，再提取一次，这样BSA和TF就会少很多， ...

你好，请问下你的意思是第一次提取完的沉淀用PBS重悬后再加入原来KIT量的1/2再次提取吗？那最后的沉淀会不会比原来少了？谢谢！

nene · 发表于 2015-12-7 14:42:39

SBI 提尿液和提血浆的kit大家都多少钱拿下？50个反应，7千多，有没有搞错？

spencerliu · 发表于 2016-3-30 22:58:34

亲们，我的也有同样的问题，但是我是用的p100，但是25kd的CD9是杂出来的，但是CD63被在70KD左右的很强的杂蛋白覆盖。不知道现在各位战友有没有解决这个问题。

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