外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

标题: hzangs的课件——4月1日于杭州 [打印本页]

---

作者: hzangs    时间: 2018-4-3 21:48
标题: hzangs的课件——4月1日于杭州


RT~

---

作者: syqpubmed    时间: 2018-4-3 22:15
赞赞赞赞赞

---

作者: 达尔文    时间: 2018-4-3 23:17
谢谢。。

---

作者: pfdsj    时间: 2018-4-3 23:23
赞赞赞赞赞

---

作者: nkfish    时间: 2018-4-3 23:35
谢谢，大神分享这么宝贵的资源

---

作者: caddie1111    时间: 2018-4-4 00:41
在美帝给lz点个赞

---

作者: karen    时间: 2018-4-4 01:52
弱弱的问一句，RT是什么意思？

---

作者: 小火车    时间: 2018-4-4 10:30
请问有没有整个会议的PPT

---

作者: 我是外泌体    时间: 2018-4-4 12:04
大赞 想去

---

作者: hzangs    时间: 2018-4-4 12:05

karen 发表于 2018-4-4 01:52
弱弱的问一句，RT是什么意思？

如题 o(╯□╰)o

---

作者: hzangs    时间: 2018-4-4 12:06

小火车 发表于 2018-4-4 10:30
请问有没有整个会议的PPT

对不起。这个要询问其他的老师。我没有权力发哦

---

作者: hzangs    时间: 2018-4-4 12:06

我是外泌体 发表于 2018-4-4 12:04
大赞 想去

还会有类似活动的。  继续关注吧~

---

作者: bjf0914    时间: 2018-4-4 12:21

同问，有没有整个会议的PPT

---

作者: hzangs    时间: 2018-4-4 12:43

bjf0914 发表于 2018-4-4 12:21
同问，有没有整个会议的PPT

对不起。这个无法提供。 我只能提供我自己的

---

作者: cowork    时间: 2018-4-4 16:28
感谢楼主的分享 没去培训班可惜了 希望在这里学到一点

---

作者: 三莫    时间: 2018-4-4 21:53
酷炫！！！

---

作者: yangxuyang15    时间: 2018-4-5 11:01
谢谢老师，再一次被圈粉

---

作者: a924194664    时间: 2018-4-5 11:56
谢谢楼主分享，对我这个刚入门的新手帮助很大

---

作者: Agan94    时间: 2018-4-6 12:58
谢谢分享！！

---

作者: maomao512    时间: 2018-4-6 16:19
赞赞赞赞赞赞赞赞赞赞

---

作者: 外泌体小天使    时间: 2018-4-6 17:36
谢谢楼主的分享，关注外泌体研究很久了，一直想要搞到些新的资料，谢谢楼主喽！！！

---

作者: zydmm118    时间: 2018-4-9 11:47
请问一下，在使用TRIZOL法提取RNA的时候，TAKARA的助沉剂应该在哪一步使用？看了说明书只是说加入到核酸样品中，不明白是加入已经提取好的核酸样品中还是加入到未加TRIZOL的样品中？？期待您的回答！

---

作者: hzangs    时间: 2018-4-9 12:09

zydmm118 发表于 2018-4-9 11:47
请问一下，在使用TRIZOL法提取RNA的时候，TAKARA的助沉剂应该在哪一步使用？看了说明书只是说加入到核酸样 ...

离心后， 水相层转移到新EP管后  向其中加入添加剂。

---

作者: zydmm118    时间: 2018-4-9 14:50

hzangs 发表于 2018-4-9 12:09
离心后， 水相层转移到新EP管后  向其中加入添加剂。

好的谢谢您的解答

---

作者: hupengfei    时间: 2018-4-18 15:54
谢谢楼主老师的慷慨。

---

作者: zmzhang2008    时间: 2018-4-25 21:18
谢谢，大神分享这么宝贵的资源

---

作者: zili09    时间: 2018-5-24 12:30
谢谢谢谢谢谢

---

作者: 只会翻身的咸鱼    时间: 2018-6-9 09:40
谢谢楼主(ღ˘⌣˘ღ)

---

作者: 一颗柠檬    时间: 2018-6-10 15:05
谢谢！！

---

作者: skexosome    时间: 2018-7-13 11:23
赞赞赞赞

---

作者: 段灿灿    时间: 2018-7-15 15:15
谢谢！群主！

---

作者: yixi    时间: 2018-7-16 11:12
谢谢群主

---

作者: cake    时间: 2018-7-29 19:51
感谢张老师！！！

---

作者: 泌外何教授    时间: 2018-7-29 21:43
谢谢楼主

---

作者: cardiolibo    时间: 2018-8-11 11:03
谢谢lz分享

---

作者: chir99021    时间: 2018-9-5 15:39
支持！拜读一下~

---

作者: Harley    时间: 2018-10-9 16:50

karen 发表于 2018-4-4 01:52
弱弱的问一句，RT是什么意思？

如题的意思 如题的意思

---

作者: 骑在银龙背上    时间: 2018-10-30 21:42
感谢大神老师无私分享！

---

作者: svlcn    时间: 2019-2-26 15:38
感谢感谢！！！

---

作者: czxfish    时间: 2019-2-27 09:31
感谢分享

---

作者: well0527    时间: 2019-4-11 21:30
感谢分享！

---

作者: 泌外何教授    时间: 2019-4-23 09:22
谢谢楼主

---

作者: Swordsman    时间: 2019-6-5 15:41
伸手党给大佬点个赞！

---

作者: 芮苏遥    时间: 2019-8-13 14:19
有点意思，实用。拿来给新入实验室的小白科普了。谢谢楼主

---

作者: lawrence2019    时间: 2019-10-17 16:14
感恩，感恩

---

作者: DBLB    时间: 2019-10-30 10:30
您好，大佬。我看了您的PPT中强调超离上清最好不要用倒的方法。请问是用移液枪或者吸液泵把上清吸走比较好吗。我总觉得那样的话，吸不干净，到了管底部还是有吸走的风险。我每次提完了也很怕沉淀会悬浮起来，因此每次离完了都把离心管放在泡沫冰盒中带到超净台内，不敢剧烈晃动。我用倒的方法每次200ml培养上清用2mlPBS重悬，NTA测得浓度为E10这个数量级。现在想做质谱，但是蛋白量不太够，所以还是想在提取的步骤上面有没有改进的地方。不然的话就比较麻烦。谢谢您指点。

---

作者: gysan1943    时间: 2019-10-30 14:53
谢谢学习学习

---

作者: zhaojing    时间: 2019-11-5 22:00
大佬~请问PPT中，对于超速离心的注释，具体是什么意思呀？是指第一次10000xg的上清液不要丢弃，直接再离心一次。还是说不要用倾倒的方法去除上清液，用移液管吸走上清？

---

作者: CheungKL    时间: 2019-11-9 17:05
谢谢张老师的分享

---

作者: fang135796    时间: 2020-1-22 16:32
感谢分享！

---

作者: hbchen521    时间: 2020-1-23 17:40
想大神学习啊

---

作者: 451386635@qq.co    时间: 2020-9-30 01:40
太感谢了！！！！hzangs造福了多少新手！！！！

---

作者: 牛背少年    时间: 2021-6-10 22:11
感谢战友的分享

---

欢迎光临 外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用 (https://www.exosome.com.cn/)

Powered by Discuz! X3.3