有人用FAM标记exosomes示踪吗？

calabash · 发表于 2015-10-12 09:51:34

FAM (羧基荧光素)吸收波长 492 发射波长 518。不知道能不能用于小鼠活体体内成像？有人做过吗,结果怎样？

惜名 · 发表于 2015-10-12 13:23:58

没做过。为何不用DiR呢？便宜又好用，已经经过文献证实了~

calabash · 发表于 2015-10-13 13:31:41

主要是不想用超离。请问用DiR染的话，有什么好的分离方法吗？

wooway · 发表于 2015-10-13 13:45:58

calabash 发表于 2015-10-13 13:31
主要是不想用超离。请问用DiR染的话，有什么好的分离方法吗？

染完再拿试剂盒提罗

惜名 · 发表于 2015-10-13 15:16:18

wooway 发表于 2015-10-13 13:45
染完再拿试剂盒提罗

正解。哈哈

calabash · 发表于 2015-10-13 15:47:30

试剂盒太贵了。就想找到既不需要再次使用试剂盒又能很好的穿透活体组织的荧光染料。FAM可以事先转染到细胞，提取exosomes后便不需要再次使用试剂盒提纯一次，但是就怕荧光不能穿透组织。

wanghx_85 · 发表于 2015-10-22 23:40:35

楼主您用FAM标记细胞怎么做的？能否发个步骤给我，wanghx1985@126.com，谢谢。

calabash · 发表于 2015-10-23 13:37:29

就是lip转染的方式，把FAM RNA转进细胞，尽量避光，但没那么严格

meiling · 发表于 2017-4-20 15:38:37

calabash 发表于 2015-10-23 13:37
就是lip转染的方式，把FAM RNA转进细胞，尽量避光，但没那么严格

请问楼主效果怎么样？

cui · 发表于 2017-5-16 13:34:18

惜名发表于 2015-10-12 13:23
没做过。为何不用DiR呢？便宜又好用，已经经过文献证实了~

版主，请问能共享一下文献吗？DiR染外泌体的

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