seallin 发表于 2016-4-18 20:01
这篇文章做的很系统，我做的方法与该方法很类似，可惜，比我早发表了
不要气馁。至少说明这条路是走得通的。 如果你能够通过PEG沉淀得到非常纯的exosome也会是一个比较好的protocol。毕竟 这篇paper秀电镜图的时候还是PEG+超离的结果。加油吧{:3_52:}
hzangs 发表于 2016-4-18 20:13
不要气馁。至少说明这条路是走得通的。 如果你能够通过PEG沉淀得到非常纯的exosome也会是一个比较好 ...
谢谢，我的论文已经大修后投稿了，与这篇文章基本差不多，不过侧重点不一样，我主要是侧重蛋白质组方向的分析，由于前段时间补生物学重现性的数据补的很头疼，所以耽搁了好几个月。谢谢支持！
hzangs 发表于 2016-4-18 20:13
不要气馁。至少说明这条路是走得通的。 如果你能够通过PEG沉淀得到非常纯的exosome也会是一个比较好 ...
大神，买的是生工产的吗
c1c2c3c45678 发表于 2016-4-20 15:48
大神，买的是生工产的吗
是的。我要先试试效果如何。
hzangs 发表于 2016-4-20 16:02
是的。我要先试试效果如何。
哦哦，我也订了，等待送货，不知道效果会怎么样
c1c2c3c45678 发表于 2016-4-20 16:46
哦哦，我也订了，等待送货，不知道效果会怎么样
我的到货了。 今天会开始尝试。 然后后面 染一下Ponc.S. 和 exosomes marker~~有结果了分享给大家
c1c2c3c45678 发表于 2016-4-20 16:46
哦哦，我也订了，等待送货，不知道效果会怎么样
我的到货了。 今天会开始尝试。 然后后面 染一下Ponc.S. 和 exosomes marker~~有结果了分享给大家
这个适用于血清吗？还是只适用于细胞培养液？大神解惑一下
zyjjxb 发表于 2016-4-20 22:17
这个适用于血清吗？还是只适用于细胞培养液？大神解惑一下
文章中有介绍。作者使用8%PEG沉淀+超速离心清洗 的方法， 从血清里拿到了外泌体，跟超速比较结果还不错。
个人感觉，这个paper的最大的优点就在于 可以让超速离心的步骤少一点。 由于我还没有尝试，待尝试完了 再分享给大家数据。血清的我可能没办法做，没有那么多样本o(╯□╰)o
hzangs 发表于 2016-4-20 17:08
我的到货了。 今天会开始尝试。 然后后面 染一下Ponc.S. 和 exosomes marker~~有结果了分享给大家 ...
呃，Ponc.S这个是什么啊:P