PEG聚沉+超速离心试用报告：Sci Rep文章技术重复

yulia · 发表于 2016-5-13 16:59:00

hzangs 发表于 2016-5-2 12:26
我使用的是去除exosome的血清。

怎么去掉exosome？有专门无exosome的血清卖吗？

yulia · 发表于 2016-5-13 17:01:21

hzangs 发表于 2016-5-2 13:26
自己超离去除的

版主，是先把血清超离去掉exosome，再配置含10%FBS的培基？还是配置好含10%FBS培基后，把培基超离？你用的哪种方式？

yulia · 发表于 2016-5-13 17:09:18

lenoch 发表于 2016-5-11 12:49
我用的是0.22的，个人感觉会使exosome更纯一些，至少220nm以上的都滤掉了。会使你的电镜和nanosight更好 ...

说得有道理

yulia · 发表于 2016-5-13 17:13:05

把帖子挨篇都看完了，谢谢楼主的倾情分享

yulia · 发表于 2016-5-13 17:47:27

版主，你使用的是哪个公司的PEG6000

yulia · 发表于 2016-5-14 15:20:09

版主，是先把血清超离去掉exosome，再配置含10%FBS的培基？还是配置好含10%FBS培基后，把培基超离？你用的哪种方式？

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