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楼主: hzangs
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PEG聚沉+超速离心 试用报告 :Sci Rep文章技术重复

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 楼主| 发表于 2016-4-26 21:19:35 | 只看该作者
wjy 发表于 2016-4-26 20:26
请问一下你的cell1和cell2超速离心是我们正常超速离心的方法分离exosome,就是上清去杂质之后,直接100,000 ...

是的。  cell1 超离分离的时候出了点问题,没有收到……

ALIX是CST的  CD63 来自proteintech.
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发表于 2016-4-26 20:39:14 | 只看该作者
还有一个小小的问题请教,PEG和细胞上清液的样品过夜的时候,有没有搅拌过夜那?还是就混匀后静静的放在4℃冷库那?
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发表于 2016-4-26 20:26:42 | 只看该作者
请问一下你的cell1和cell2超速离心是我们正常超速离心的方法分离exosome,就是上清去杂质之后,直接100,000g超速离心两次的样品吗?还有一个想向你咨询一下,你的CD63和ALIX的抗体是哪家公司的呀?货号多少可以告诉我吗?最近想买抗体,所有想咨询一下你的抗体公司,谢谢
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 楼主| 发表于 2016-4-26 14:29:56 | 只看该作者
sakura_lan 发表于 2016-4-26 14:27
请问用了多少血清?

10%的FBS  培液
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 楼主| 发表于 2016-4-26 14:25:51 | 只看该作者
sakura_lan 发表于 2016-4-26 14:18
请问用了多少血清?电镜有做吗?

这是用的细胞上清液。 没有拍电镜
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