外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

 找回密码
 立即注册
楼主: hzangs
打印 上一主题 下一主题

PEG聚沉+超速离心 试用报告 :Sci Rep文章技术重复

  [复制链接]

1

主题

10

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
151#
发表于 2017-1-12 16:32:38 | 只看该作者
本帖最后由 shinerow 于 2017-1-13 08:46 编辑
hzangs 发表于 2016-4-26 21:19
是的。  cell1 超离分离的时候出了点问题,没有收到……

ALIX是CST的  CD63 来自proteintech.  ...

楼主快看到我!CD63楼主做WB出来的条带是多大啊!根据楼主的推荐买了这两个抗体,CD63出来好多条带,ALIX做不出来。。。。还有为什么proteintech官网上的CD63做WB条带说是33KD,但是别的公司大多都是53KD呢~~~
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
152#
发表于 2017-1-18 10:20:50 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-4-27 17:46
PEG+超速离心清洗  这个方法还可以。
如果你用一个十几毫升或者几十毫升PBS的体系进行清洗这一步的话,结 ...

请问你说的是超离后用十几毫升的PBS重悬吗?我也是这个方法,WB跑的结果不好,我是血清外泌体跑的CD9
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
153#
发表于 2017-1-18 10:24:00 | 只看该作者
lenoch 发表于 2016-5-11 12:49
我用的是0.22的,个人感觉会使exosome更纯一些,至少220nm以上的都滤掉了。会使你的电镜和nanosight更好 ...

群主,请问你在哪个城市,我想问问哪有nanosight
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

38

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
154#
发表于 2017-1-22 20:21:24 | 只看该作者
PEG沉淀的时候需要放在转子上吧,静静的放在那里应该不行吧?还有你在做WB 时,是用了等体积还是等量的蛋白?
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

46

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
155#
发表于 2017-3-3 22:17:26 | 只看该作者
这种方法提取的外泌体生物活性还保留了吗 可以被细胞摄取吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

374

主题

1495

帖子

7045

积分

超级版主

Rank: 8Rank: 8

积分
7045
156#
 楼主| 发表于 2017-3-5 13:22:01 | 只看该作者
nick_a19 发表于 2017-3-3 22:17
这种方法提取的外泌体生物活性还保留了吗 可以被细胞摄取吗

你可以参考一下这篇原文。 他们有分析过外泌体生物活性,在他们的结果来看  不影响
回复 支持 反对

使用道具 举报

3

主题

32

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
157#
发表于 2017-3-8 17:02:02 | 只看该作者
谢谢版主大大,请问你跑WB用BCA定量细胞和外泌体定量成一样的吗?因为没看到您的actin或者tublin。而且PEG会有很多杂蛋白,即使定量成相同的量,可能由于杂蛋白的影响,外泌体的样本里外泌体的浓度还是很低,造成的WB结果反而是CD63在细胞的样本反而更多。
回复 支持 反对

使用道具 举报

374

主题

1495

帖子

7045

积分

超级版主

Rank: 8Rank: 8

积分
7045
158#
 楼主| 发表于 2017-3-8 18:07:27 | 只看该作者
xiaojinyuhen 发表于 2017-3-8 17:02
谢谢版主大大,请问你跑WB用BCA定量细胞和外泌体定量成一样的吗?因为没看到您的actin或者tublin。而且PEG ...

我的图是定量之后 上相同量的蛋白 跑WB的
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
159#
发表于 2017-3-21 22:12:51 | 只看该作者
版主好人,我刚接触外泌体,想请问您,如果我想让提取出的外泌体共培养细胞该怎么操作?   是把pbs重悬后的外泌体悬液混到培养基中混匀再一起加入培养皿吗?还是该怎么操作?   
回复 支持 反对

使用道具 举报

374

主题

1495

帖子

7045

积分

超级版主

Rank: 8Rank: 8

积分
7045
160#
 楼主| 发表于 2017-3-21 23:24:38 | 只看该作者
dangerous517 发表于 2017-3-21 22:12
版主好人,我刚接触外泌体,想请问您,如果我想让提取出的外泌体共培养细胞该怎么操作?   是把pbs重悬后的 ...

提取出的外泌体  PBS重悬,加到共培养的细胞上清中即可
回复 支持 反对

使用道具 举报

关闭

站长推荐上一条 /1 下一条

QQ|Archiver|手机版|外泌体之家 | exosomes & microvesicles  

GMT+8, 2024-5-14 13:14 , Processed in 0.163658 second(s), 20 queries .

Powered by Discuz! X3.3

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表