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楼主: hzangs
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PEG聚沉+超速离心 试用报告 :Sci Rep文章技术重复

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 楼主| 发表于 2016-6-1 08:19:27 | 只看该作者
Mars 发表于 2016-5-31 19:56
问一下,你在用100000g超速离心前要把原先细胞上清和PEG混合液先浓缩一下吗 ...

是将Peg沉淀下来的东西 PBS重悬,然后超离
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发表于 2016-6-1 09:33:17 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-6-1 08:19
是将Peg沉淀下来的东西 PBS重悬,然后超离

是不是文献里说的3214g,1h,4℃后的沉淀然后PBS重悬超离
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 楼主| 发表于 2016-6-1 10:34:09 | 只看该作者
Mars 发表于 2016-6-1 09:33
是不是文献里说的3214g,1h,4℃后的沉淀然后PBS重悬超离

嗯嗯。是的
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发表于 2016-6-1 15:21:07 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-5-31 17:39
细胞释放外泌体的量多不多 只能通过自己做实验逐渐尝试。  一般分泌量中等的细胞系使用60ml上清提外泌体 ...

那就是说超速离心法分离出的外泌体是最多的了?如果用60ml的上清液提取出的外泌体够做些什么呢?WB或者电镜够吗?另外就是还想问问楼主,饥饿培养(培养基中不加入血清培养)会不会刺激细胞分泌更多外泌体呢?谢谢楼主
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发表于 2016-6-1 16:59:33 | 只看该作者

再问一下,文献里的shaking up to 30min怎么理解,你这样做了吗,对蛋白有影响吗
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发表于 2016-6-1 22:55:52 | 只看该作者

楼主问一下,最后一步超离,你离心几次,每次多久,谢谢
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 楼主| 发表于 2016-6-2 17:00:55 | 只看该作者
Mars 发表于 2016-6-1 22:55
楼主问一下,最后一步超离,你离心几次,每次多久,谢谢

一次。 70min
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发表于 2016-6-3 16:33:18 | 只看该作者

最后超离后用多少PBS重悬呢?
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发表于 2016-6-4 20:04:36 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-4-26 14:25
这是用的细胞上清液。 没有拍电镜

请问用了多少细胞上清啊?谢谢
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发表于 2016-6-5 19:00:43 | 只看该作者
楼主,我想咨询一下,外泌体具体WB怎么跑?提取出来后用少量PBS重悬后,需要超声和BSA测浓度吗?还是直接加lording buffer和水上样呢?还是个新手,请多多见谅。
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