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超离提取exo底部沉淀问题

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发表于 2017-11-16 18:50:09 | 只看该作者
hzangs 发表于 2017-11-16 18:44
稀释倍数小了。  你尝试一下10倍-20倍稀释,  可以考虑过夜离心

好的,请教一下您。这个稀释的作用是什么啊?稀释倍数大一点,得率会更高么?
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发表于 2019-3-31 10:48:11 来自手机 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-9-12 16:38
有关系!

借楼问下版主。我也是干细胞来源的无血清培养基。有的时候会遇到这种黏黏的东西聚集在底部,越吹越粘,有时候用枪头一挑还拉丝,去nano drop测bca几乎就没有。这种情况时有时无,容易吹开的批次浓度能有4mg/ml。版主有没有在细胞培养条件上面的建议,如何避免这种粘稠物。谢谢。

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发表于 2019-5-23 14:54:44 | 只看该作者
Kaku 发表于 2019-3-31 10:48
借楼问下版主。我也是干细胞来源的无血清培养基。有的时候会遇到这种黏黏的东西聚集在底部,越吹越粘,有 ...

层主我也遇到了你同样的问题,请问这种沉淀到底要不要,是不是外泌体?层主最后是怎么解决的呢
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发表于 2019-7-2 11:42:22 | 只看该作者
怎么测的浓度呀?
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发表于 2019-7-13 16:16:29 | 只看该作者
我是倒掉的 270ml培养液只有4ug,下次准备尝试吸,不知道需要留多少不吸?
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发表于 2021-9-26 19:00:15 | 只看该作者
Kaku 发表于 2019-3-31 10:48
借楼问下版主。我也是干细胞来源的无血清培养基。有的时候会遇到这种黏黏的东西聚集在底部,越吹越粘,有 ...

我也遇到过这种,吹都吹不散,和朋友讨论有没有可能是DNA,但是也不敢用核酸酶处理,请问有知道怎么解决的吗?
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发表于 2021-11-11 16:20:28 | 只看该作者
Kaku 发表于 2019-3-31 10:48
借楼问下版主。我也是干细胞来源的无血清培养基。有的时候会遇到这种黏黏的东西聚集在底部,越吹越粘,有 ...

同问,求解
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