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Life试剂盒提外泌体的一些疑问

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发表于 2014-12-7 21:18:19 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本人最近用Life的试剂盒提细胞培养基内的exosome,离心后看不到任何沉淀,因为试剂盒说明书上也有写,多数情况下是看不到沉淀的,所以继续做了WB,但是用WB检测Alix的时候完全看不到条带,想请教下各位大神有没有遇到过这种情况,是我用的培养基太少了,还是有其他细节我没有注意到。谢谢!

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沙发
发表于 2014-12-8 08:21:22 | 只看该作者
我也用过life的试剂盒,就是测不到蛋白的浓度?一直也很困惑
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发表于 2014-12-8 12:29:05 | 只看该作者
我最近也用life的盒子,按说明书要求提取后也是没有沉淀,做考染也没有条带(10ml上清),分析可能是样品量太少了,因为我用100000g离心过的血清培养细胞三天后收上清,提取后可以看到沉淀,考染也能染出来。
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地板
发表于 2014-12-8 20:11:34 | 只看该作者
我最近用Life试剂盒提取1ml血浆外泌体,得到的沉淀,吹不散,很奇怪,像脂质体一样的东西,求解
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 楼主| 发表于 2014-12-9 19:46:01 | 只看该作者
Johnny 发表于 2014-12-8 11:48
我觉得是细胞上清量太少了,做WB的话,我觉着至少要能看到exosome沉淀,如果看不到沉淀 说明exosome量太少 ...

恩,明天准备多用些细胞上清再提一次试试
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 楼主| 发表于 2014-12-9 19:50:17 | 只看该作者
王帅帅 发表于 2014-12-8 12:29
我最近也用life的盒子,按说明书要求提取后也是没有沉淀,做考染也没有条带(10ml上清),分析可能是样品量 ...

我用的是14ml的上清,没看到沉淀。你是提了多少上清才看到沉淀的?是用试剂盒提的么?我觉得取上清的量应该和细胞类型也有关系吧,有些细胞分泌Exosome比较多,很少量的上清就可以提出Exosome,我看坛子里有人用2ml的上清就可以提出很多Exosome
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 楼主| 发表于 2014-12-9 19:56:42 | 只看该作者
fjzmx 发表于 2014-12-8 20:11
我最近用Life试剂盒提取1ml血浆外泌体,得到的沉淀,吹不散,很奇怪,像脂质体一样的东西,求解 ...

我也不知道啊...
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发表于 2014-12-10 16:08:50 | 只看该作者
life盒子的说明书里边说 ,如果你要是能够制备FBS消耗的培养基,就可以用这用培养基养细胞,然后按试剂盒的说明沉淀EXO,我第一次做的时候用的是FBS,100000g过夜离心后的血清,培养细胞,三天后收集上清,8ml,就可以看到白色沉淀,考染也有条带。最近换成试剂盒的另一种办法细胞培养24h后,换成DMEM,连续12h后收集20ml上清后没有发现沉淀,考染也没有条带,昨天我问公司的技术,他们的回答是可能是细胞上清量不够,不同细胞分泌EXO的能力是不同的,另外一个就是如果用FBS消耗的血清培养细胞可以得到EXO的话,也是可以的。不放心的话可以做一个FBS消耗的对照。我自己分析也是这样,细胞只加DMEM12个小时,和细胞用FBS消耗血清培养3天,EXO的分泌量可定是不一样的。具体还有待验证。
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发表于 2014-12-10 16:23:04 | 只看该作者
大家有谁做过三氯乙酸沉淀蛋白?我用碘克沙醇密度梯度离心后,收集梯度分数,TCA/丙酮沉淀蛋白,用20%TCA(丙酮溶解),-20度沉淀90分钟,15000g离心30min,然后丙酮洗三次,每次15000g 30min ,步骤完成后可以看到白色沉淀,然后2%SDS+pmsf溶解,5×buffer,95℃ 5min ,12%分离胶,最后做银染可是什么条带都没有。有经验的能不能给与指导?在一个问题,我用碘克沙醇梯度离心后,从顶部分层抽取梯度,可是测量密度的时候(分析天平)有变化的趋势,但是相邻的几个密度变化不大,而且还有出现随着梯度增加密度减少的情况。不知道有什么解决办法。这是我实验遇到的问题。希望大家能够相互讨论一下。
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 楼主| 发表于 2014-12-12 10:23:58 | 只看该作者
王帅帅 发表于 2014-12-10 16:08
life盒子的说明书里边说 ,如果你要是能够制备FBS消耗的培养基,就可以用这用培养基养细胞,然后按试剂盒的 ...

能不能加无血清的培养基时间长一些,比如24或48小时,或者更长时间,这样可能细胞分泌的EXO会多一些,但是又怕对细胞活力有影响...
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