PEG聚沉+超速离心 试用报告 ：Sci Rep文章技术重复

tianjing0312

楼主，您好，我是用超高速离心的方法，300g 10‘ 1200g 20’ 10000g 30‘ 然后 110000g 90’，但是110000g离心完并没有看到任何沉淀。用的NSC神经干细胞，两个离心管共28毫升。请问这个是怎么回事呢？
还有就是最后还是用pbs重悬了管底（共100ulpbs），那么直接加入5xloading buffer 煮沸上样就可以了吗？如果测浓度的话应该怎么测呢？培养基的浅红色会不会影响BCA定量的吸光值呢？
谢谢您