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十年磨一剑,终于做完啦!!--投稿全记录

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发表于 2015-9-6 12:45:56 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
好吧,我承认我是标题党。。。
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鄙人实验室有2个人主要做exo,一个是师兄(其实和我一届,但年龄比我大很多),一个是我。
师兄平时要上临床,因此很忙,做的是DC-exo-Cardiomyocytes,未涉及很多机制,匆匆做了点现象,就投稿了。
被拒了。。。
其中一条拒稿意见是这样的:
The method of exosome isolation - ExoQuick is a well accepted method of exosome isolation. The yield is high, but the specificity is low. This paper (Lobb RJ Optimized exosome isolation protocol for cell culture supernatant and human plasma, J Extra Vesc, 2015) nicely sums up the problem: "In conclusion, both ExoQuickTM and Exo-spinTM have significantly more non-exosomal protein contamination as evidenced by the particle/protein ratio combined with increased exosome marker expression in qEV and density gradient isolations."  This is borne out by your suspiciously high yield of protein from exosomes 10+ ug.  Therefore, a number of non-exosomes may also be present in the tail-vein injections resulting in signaling from these activated dendritic cells.  I encourage you to make note of this methodologic limitation in your conclusion.
用kit的童鞋们,都要小心啦。。。
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鄙人也基本做完了,正在整理数据写文章。
本着21世纪的“互联网分享精神”,打算在下次小聚时与大家分享我所有的结果。

OK,你们终于发现了,这其实是一个广告贴!!!
欢迎来参加“魔都外泌体论坛第三次线下聚会”
时间初步定于十一之后的第一个周末,地点在上海·二军大。
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 楼主| 发表于 2015-9-7 08:30:40 | 显示全部楼层
yy8651 发表于 2015-9-6 20:31
哎呀呀,投的哪个杂志啊?意思就是kit不行呗?

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