kadak007 发表于 2015-8-28 17:32:04

超滤管的选择100KD or 30KD ？

我收集胰腺癌细胞panc-1的培养上清后，用100KD超滤浓缩，再用超速离心法提取exo，可以出现肉眼可见的白色贴壁物。
同样的方法的方法用在另外的胰腺癌细胞bxpc-3、cfpac-1，超离后什么都没出现。
请教下各位，一些细胞分泌的exo，分子质量有无可能在30-100kd之间？换用30kd的超滤管是否可行？

yy8651 发表于 2015-8-28 19:24:05

panc-1细胞你是从多少量浓缩到多少量？

hereissyk 发表于 2015-8-30 12:05:44

题主没有发现胰腺癌的文章基本都用panc-1吗

kadak007 发表于 2015-8-30 14:47:27

hereissyk 发表于 2015-8-30 12:05
题主没有发现胰腺癌的文章基本都用panc-1吗

发现了，所以想试试不一样的呗

kadak007 发表于 2015-8-30 14:49:20

yy8651 发表于 2015-8-28 19:24
panc-1细胞你是从多少量浓缩到多少量？

180-200ml的上清，浓缩到能放入超速离心机就行

kadak007 发表于 2015-8-30 14:50:52

Johnny 发表于 2015-8-28 20:34
exosome的分子量不可能在30-100kd之间，它的一个蛋白Alix的大小都有100kd。exosome肯定比100kD大得多 ...

谢谢版主，狠有说服力

yy8651 发表于 2015-8-30 16:39:26

kadak007 发表于 2015-8-30 14:49
180-200ml的上清，浓缩到能放入超速离心机就行

也就是60ml左右？

kadak007 发表于 2015-8-31 12:53:39

yy8651 发表于 2015-8-30 16:39
也就是60ml左右？

看你所用的超离机的容量喽

lczyld 发表于 2017-9-21 21:34:17

Johnny 发表于 2015-8-28 20:34
exosome的分子量不可能在30-100kd之间，它的一个蛋白Alix的大小都有100kd。exosome肯定比100kD大得多 ...

那它还有蛋白比100小呢 ，比如说 CD63，HSP60
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