小黄人 发表于 2020-1-17 10:09
你好，请问下感染靶细胞您是感染多久呢？外泌体与DiI染色时外泌体有浓度要求吗?与DiI的配比是多少呢？实 ...
我做的是感染靶细胞4小时，随后弃去上清换成培养基，12h或24h即可荧光观察！外泌体浓度我没测，我取20ul用PBS稀释到1ml，加入1ul DIL（DMSO配制1mg/ml）冰上染色20分钟，后面就是浓缩管反复洗涤去除多余DIL，最后再用少量PBS洗一下管内壁，吸出来就是DIL标记的外泌体，后面与DMEM混合就可以感染靶细胞。
yang 发表于 2017-11-30 22:14
可以染，别超速离心，超滤纯化
请问您说的超滤纯化是使用0.22μm滤膜过滤染色好的外泌体吗