求助！关于凯杰exoEasy Maxi kit提取的exosome的WB
求助！关于exosome蛋白的western blot，我做的是CD63的鉴定，用的是Qiagen厂家的exoEasy Maxi kit试剂盒提取的细胞上清15ml的外泌体（共6个不同时间点的样本），最后溶于500ul XE buffer。前后一共做了6次WB，起初是没有用裂解液，配的10%胶，直接取20ul加相应的loading buffer，100度变性后上样，然后出来的条带是连续一条直线，之后改了各种试剂及条件，仍是一条线，我怕是自己的技术问题，同时期同条件下还跑了以前剩余的普通蛋白标本，杂的是GAPDH，跑出来的泳道间隔都没问题，证实我的技术还行。于是在最后一次加了裂解液（MPER+PMSF）后，显影竟然是白板，Oh MY GOD，我想死的心都有了。也翻阅了好多文献，但是都不是说的很具体详细。寻寻觅觅终于找到组织了，求助各位大神15ml 上清， 洗脱500ul取20ul 跑WB。感觉样品用的少了。你使用的什么细胞系？ 估计是你的洗脱体系太大了，用100ul左右洗脱可能会好一点。 hzangs 发表于 2017-5-31 09:22
15ml 上清， 洗脱500ul取20ul 跑WB。感觉样品用的少了。你使用的什么细胞系？ ...
想问下版主，最近在用什么方法提exosomes? hzangs 发表于 2017-5-31 09:22
15ml 上清， 洗脱500ul取20ul 跑WB。感觉样品用的少了。你使用的什么细胞系？ ...
回答版主，用的是人胚肺细胞
这是凯杰的说明书
首先要求的量：This protocol is for purifying exosomes and other EVs from 0.2–4ml of serum or plasma, or
from up to 16 ml of cell culture supernatan
其次，洗脱的量Add 400 μl Buffer XE to the membrane and incubate for 1 min. Centrifuge at 500 x g for
5 min to collect the eluate.
Note: Using less than 400 μl elution buffer will result in incomplete elution. Eluates can
be concentrated e.g., using ultrafiltration. If an ultrafiltration step will be performed,
eluting in 1–2 ml Buffer XE is recommended katuysha 发表于 2017-5-31 11:07
估计是你的洗脱体系太大了，用100ul左右洗脱可能会好一点。
亲，我用的是凯杰的专门提取盒子，要求是至少400ul katuysha 发表于 2017-5-31 11:08
想问下版主，最近在用什么方法提exosomes?
超离，基本一直在超离。 18940258208 发表于 2017-5-31 13:52
回答版主，用的是人胚肺细胞
这是凯杰的说明书
首先要求的量：This protocol is for purifying exosomes...
人胚肺细胞 原代的？还是细胞系？
16ml一般来说确实不多。 如果用400ul洗脱可能确实浓度很低了。
另外 你所描述的 “ 一条线 ”是什么意思？ file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/%E6%A1%8C%E9%9D%A2/exosome.gif
不知版主能否看见图片
人胚肺细胞是细胞系的 本帖最后由 18940258208 于 2017-5-31 16:21 编辑
不好意思，不知道该怎么发图片
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