cui 发表于 2017-4-6 15:56:53

Sci report文章的PEG法提取外泌体,拍摄的电镜,请大家鉴别

参考文章Sci report里的方法,PEG沉淀,但是用PBS溶解之后,没有超离,直接去拍的电镜。电镜的片子就是用hzangs推荐的方法,仅负染了。感觉特别脏,还没有看到比较好的外泌体的形状

sujiachen 发表于 2017-4-7 08:41:13

请问一下,你用的peg浓度是多少啊

步步唧唧 发表于 2017-4-7 08:46:59

求sci report原文献,名字是什么?谢谢

gqq 发表于 2017-4-7 11:34:47

同求原文文献名字

Angel_ym 发表于 2017-4-9 21:52:37

gqq 发表于 2017-4-7 11:34
同求原文文献名字

ExtraPEG: A Polyethylene GlycolBased Method for Enrichment of Extracellular Vesicles

cui 发表于 2017-4-10 10:50:07

sujiachen 发表于 2017-4-7 08:41
请问一下,你用的peg浓度是多少啊

8%的PEG,参照文献的配方

简草苍苍 发表于 2017-5-14 09:40:17

看起来很像,要不要做个WB确认一下,另外可以通过超滤把杂蛋白纯化掉。

简草苍苍 发表于 2017-5-14 17:05:56

我刚才也用了这个方法,但是没见有沉淀,我提25ml细胞上清中的ex,4度12h,6000g 1h,请问你用的条件是什么呢?
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