hzangs 发表于 2016-9-29 17:38:50

reviewer说你的外泌体不纯怎么办？用实验回击

本帖最后由 hzangs 于 2016-10-25 09:55 编辑

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有朋友反应说 如果是利用蛋白酶降解掉样品中的杂蛋白这个方法是不太切合实际，结果也不准确的。 如果是这样，hzangs建议 大家可以尝试 用Triton X 处理样品。然后再看会不会对你研究的现象有影响，如果加了triton x，外泌体带来的变化消失了。也可以说明你所研究的过程是必须有完整的外泌体膜结构才可以，也就从侧面说明 你研究的蛋白在外泌体上或外泌体内了。

baishixiaoyaozi 发表于 2016-9-29 21:29:20

受教了。看出来了，楼主是身经百战了，哪国的reviewer没有见过，和他们谈笑风生，比我不知道高到哪里去了。

karen 发表于 2016-11-8 19:36:31

baishixiaoyaozi 发表于 2016-9-29 21:29
受教了。看出来了，楼主是身经百战了，哪国的reviewer没有见过，和他们谈笑风生，比我不知道高到哪里去了。 ...

版主小跟班友情爆料，至今为止，版主尚未投过paper，版主一直在憋憋憋大paper！

王韦jiayou 发表于 2016-9-30 10:14:15

领教了！！！

zhouliyan 发表于 2016-9-30 10:30:11

受教了。。

蛮夷不蛮 发表于 2016-10-2 17:32:28

收下我的脚踝

子非鱼 发表于 2016-10-6 15:28:07

配图{:2_27:}，不过惜命兄那个PK消除杂蛋白的浓度以及作用时间确定了吗？PK也会降解exosome表面上的蛋白吧？此法理论可行，实际是不是比较难操作啊{:3_55:}

hzangs 发表于 2016-10-9 10:08:01

子非鱼 发表于 2016-10-6 15:28
配图，不过惜命兄那个PK消除杂蛋白的浓度以及作用时间确定了吗？PK也会降解exosome表面上的蛋白吧 ...

如果是膜蛋白的话肯定是不行的{:3_60:}

mxc0712 发表于 2016-10-24 20:41:53

刚开始接触这方面研究，真是受教了！{:3_59:}

huang_0207 发表于 2017-2-8 20:47:57

:D:):D:):D:):D:):D:):D:):D:):D:):D:):D:)
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